健康管理遗传咨询,健康管理 健康咨询

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于健康管理遗传咨询的问题，于是小编就整理了2个相关介绍健康管理遗传咨询的解答，让我们一起看看吧。健康管理是做什么？如果父母双方都携...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于健康管理遗传咨询的问题，于是小编就整理了2个相关介绍健康管理遗传咨询的解答，让我们一起看看吧。

1. 健康管理是做什么？
2. 如果父母双方都携带致病性基因那么可以正常怀孕并生下正常的孩子么？几率是多大？

健康管理是做什么？

健康管理是通过有效的健康监测和干预手段，针对个人或人群中的慢性疾病、健康问题和风险因素，***取综合性、系统性的健康干预措施，实现健康促进、疾病预防和健康风险管理的一种健康服务模式。

具体来说，健康管理通常包括以下几个方面：

1. 健康评估：通过对个人或人群进行健康状况、生活方式、遗传背景等多方面的评估，并根据评估结果为其提供针对性的健康干预措施。

2. 疾病预防：通过开展各种健康教育、健康宣传和健康培训等活动，提高人们的健康意识和健康素养，从而降低疾病的发生率和死亡率。

3. 健康干预：通过给予患者或人群定期的健康检查、健康指导、营养咨询、运动处方、药物治疗等健康干预措施，帮助其控制病情、缓解症状、改善健康状态。

4. 健康管理信息化：引入现代信息技术，建立个人、家庭和社区健康档案、健康监测追踪系统、健康教育平台等信息化服务工具，使健康管理更加科学、规范和便捷。

总之，健康管理是一种全方位、系统化的健康服务模式，旨在通过预防和控制慢性疾病、降低健康风险、提高健康水平和生活质量，为个人和社会提供更好的健康保障。

如果父母双方都携带致病性基因那么可以正常怀孕并生下正常的孩子么？几率是多大？

人类基因遗传病主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。

推测父母双方都携带致病基因所生子女患病的几率，一要看父母双方携带的致病基因是在常染色体还是性染色体，二要看父母双方携带的是显性遗传病基因还是隐性遗传病基因， 三要看父母双方携带的致病基因是来自单基因还是多个基因。

如果是常染色体显性遗传病，遗传特点是连续遗传，子代病人无性别差异。如果是常染色体隐性遗传病，表现为隔代相传，子代病人无性别差异。

如果致病基因在性染色体上，X染色体显性遗传病表现特点是，连续交叉遗传，子代病人女多于男。X染色体隐性遗传病表现为，隔代交叉遗传，子代病人男多于女。Y染色体遗传病表现为父传子，子传孙。

多基因遗传病呈家族聚集趋势，难以预测。

患病基因有显性遗传和隐性遗传。单个患病显性遗传有50%的几率遗传给下一代。如果双方均携带有单个隐性患病基因的话。则是25%的几率遗传。如果都是显性遗传的话，也是90%以上，剩下百分之几就是变异了。

这些都是指单个的患病基因。如果是多个的话，就更复杂了。这就交给电脑去吧。

谢邀！

基因病非常的复杂，种类包括单基因病、多基因病和染色体病等，遗传方式也有很多种，比如隐性遗传、显性遗传和伴性遗传等。

按照您题目中的描述，感觉您问的更像是常染色体单基因隐性遗传病（AR），这类疾病有很多，如白化病、苯丙酮尿症等。如果父母双方表型正常且均为致病基因携带者的话，并不影响正常怀孕，后代有1/2的概率为正常表型的致病基因携带者（与父母相同）、1/4的概率为正常人、1/4的概率为此类遗传病患者。

此外，常染色体显性遗传病（AD）也较为常见，如亨廷顿舞蹈症等，这种类型的疾病不存在正常携带者，只要体内有一个致病基因就会发病。若父母之一为患者（杂合子），后代就有一半的几率患病，一半的几率正常；若父母均为患者（杂合子），则后代3/4的几率患病，1/4几率正常。这种类型的遗传病通常呈家系出现，可能每代都有患者。

还有一种是伴性遗传病，与性别有关，如色盲、血友病等。

遗传病较为复杂，遗传过程中可能出现基因突变、不完全表达、延迟表达等多种特殊情况，对于有遗传病家族史的夫妻或者曾经生育过一个遗传病胎儿的夫妻，建议在备孕前到专业医疗机构进行遗传咨询，怀孕中通过绒毛穿刺或羊水穿刺等方法进行产前诊断；对于生育健康宝宝几率较低的夫妻，可以通过三代试管技术进行植入前筛查。

如有疑问，可以向我提问，临床工作之余会尽力解答，欢迎关注，祝您好孕。

到此，以上就是小编对于健康管理遗传咨询的问题就介绍到这了，希望介绍关于健康管理遗传咨询的2点解答对大家有用。